DIRESA intensifica inspecciones a farmacias, boticas y policlínicos ante alerta de reacciones adversas graves de lote de cloruro de sodio
En el marco de las Alertas N° 038 y 039 emitidas por la DIGEMID del Ministerio de Salud - MINSA respecto al reporte de reacciones adversas del suero fisiológico al 9% del lote 2123624-1/12-2027 Medifarma, el equipo técnico de la DIRESA Apurímac viene intensificando las inspecciones a las distintas farmacias y boticas del ámbito de la región para verificar el producto farmacéutico de cloruro de sodio o suero fisiológico al 9% con el objetivo de salvaguardar el bienestar de los usuarios y pacientes. En cumplimiento a las indicaciones dadas por el gobernador regional Percy Godoy Medina, el titular de la DIRESA Apurímac, Renán Ríos Villagómez, está lideran do las inspecciones técnicas en coordinación con los profesionales de la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIREMID, y dio a conocer que los equipos de trabajo también se movilizan a nivel del ámbito de toda la región para constatar la disponibilidad o no del producto farmacéutico en mención en los establecimientos de salud privados como las boticas, farmacias, policlínicos, droguerías, entre otros. Asimismo, el M.C. Renán Ríos recomendó que si la persona presenta alguna reacción adversa de un medicamento debe reportarlo inmediatamente al establecimiento de salud más cercano para así salvaguardar su bienestar. Es necesario señalar que la DIREMID de la Dirección Regional de Salud recibió notificaciones del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del MINSA sobre casos de sospechas de reacciones adversas graves relacionado al producto farmacéutico: suero fisiológico al 9% del lote 2123624-1/12-2027 Medifarma S.A. Ante esta situación, se dispuso la inmediata inmovilización del producto observado y se recomendó, como medida de prevención, evitar el uso, distribución y su comercialización a fin de garantizar la seguridad y el cuidado de la salud de la población.
